
Синдром Бадда-Киари или, как его еще называют, болезнь Киари – патология не столь частая, но очень серьезная и требует квалифицированного лечения. Наши специалисты во главе с ведущим гепатологом Орэном Шиболетом, проводят диагностику и лечение синдрома Бадда-Киари в минимально возможные сроки. Болезнь Киари – это ничто иное, как тромбоз печеночных вен. При этом поражается паренхима печени и развивается гипертензия. Может встречаться как самостоятельная патология, так и в виде осложнения или на фоне сопутствующих заболеваний. Как показывает практика наших специалистов, Бадда-Киари развивается при травмах живота, системной красной волчанке, актиномикозах, абсцессах печени, миелопролиферативном синдроме, при некоторых опухолях надпочечников, почек, поджелудочной железы, печеночно-клеточном раке. Бадда-Киари может развиваться у женщин во время беременности и приема некоторых контрацептивов. Также заболевание может развиваться у людей, перенесших операции на брюшной полости.
Лечение синдрома Бадда-Киари в Израиле, в Ихилов Клиник не представляет трудностей. Лечение проводят ведущие специалисты-гепатологи, среди которых и руководитель отделения гепатологии – Орэн Шиболет. Не зависимо от причины, лечение болезни Киари мы начинаем только после тщательного обследования пациента.
Подать заявку в Ихилов
Диагностика синдрома Бадда-Киари в Израиле
 Диагностика синдрома Бадда-Киари в Ихилов Клиник включает в себя осмотр пациента, сбор анамнеза и ряд лабораторно-инструментальных исследований. В большинстве случаев клиническая картина зависит от причины, вызвавшей заболевание, и от длительности развития закупорки печеночных вен. Синдром может развиваться постепенно или остро. Более чем у 90% наших пациентов с данной патологией наблюдался асцит и боль в правом подреберье. Очень частым симптомом Бадда-Киари является гепатоспленомегалия. Увеличенную печень и селезенку можно легко прощупать при осмотре пациента. В некоторых случаях при болезни Киара развивается желтуха и печеночная энцефалопатия. На поздних стадиях заболевание может осложняться кровотечением из варикозно расширенных вен желудка и пищевода, а также острой печеночной недостаточностью.
Диагностика синдрома Бадда-Киари в Ихилов Клиник включает в себя осмотр пациента, сбор анамнеза и ряд лабораторно-инструментальных исследований. В большинстве случаев клиническая картина зависит от причины, вызвавшей заболевание, и от длительности развития закупорки печеночных вен. Синдром может развиваться постепенно или остро. Более чем у 90% наших пациентов с данной патологией наблюдался асцит и боль в правом подреберье. Очень частым симптомом Бадда-Киари является гепатоспленомегалия. Увеличенную печень и селезенку можно легко прощупать при осмотре пациента. В некоторых случаях при болезни Киара развивается желтуха и печеночная энцефалопатия. На поздних стадиях заболевание может осложняться кровотечением из варикозно расширенных вен желудка и пищевода, а также острой печеночной недостаточностью.
После осмотра и составления анамнеза, врач выписывает направления на исследования. Все процедуры проводятся в отделении диагностики, оснащенном современным оборудованием.
При подозрении на синдром Бадда-Киари мы назначаем следующие исследования:
- развернутый анализ крови, обязательно с коагулограммой и биохимическим исследованием;
- сплено- и гепатоманометрия;
- импульсное допплеровское УЗИ;
- КТ;
- МРТ;
- рентгенография органов брюшной полости;
- нижняя кавография и флебография печени.
В случае необходимости могут быть назначены дополнительные исследования.
Стоимость диагностики при болезни Киари (синдром Бадда-Киари) в нашей клинике составляет около 3778 дол.
После получения результатов всех исследований для каждого пациента составляется индивидуальная схема лечения.
Лечение синдрома Бадда-Киари в больнице Ихилов
 Лечебные мероприятия направлены на уменьшение портальной гипертензии. При отсутствии признаков печеночной недостаточности проводится хирургическое лечение – накладывается портокавальный анастомоз. Вы некоторых случаях наши специалисты применяют перитонеовенозное шунтирование, чреспредсердную мембранотомию или протезирование стенозированных участков.
Лечебные мероприятия направлены на уменьшение портальной гипертензии. При отсутствии признаков печеночной недостаточности проводится хирургическое лечение – накладывается портокавальный анастомоз. Вы некоторых случаях наши специалисты применяют перитонеовенозное шунтирование, чреспредсердную мембранотомию или протезирование стенозированных участков.
Наряду с оперативным лечением проводится симптоматическое лечение, направленное на улучшение обменных процессов в печеночных клетках. Назначаются антиагреганты, кортикостероиды, диуретики, фибринолитические средства и др. по показаниям.
Синдром Бадда–Киари имеет неблагоприятный прогноз. Острая форма заболевания, как правило, приводит к смерти от разлитого перитонита или печеночной комы. Больные хронической формой после операции живут от 4-6 месяцев до 2 лет. Однако продолжительность жизни некоторых наших пациентов после операции составляла 10 лет и более.
Стоимость лечения синдрома Бадда-Киари в Ихилов
Приведем пример стоимости диагностических и лечебных процедур в клинике Ихилов. Все цены утверждены государством.
| Процедура | Цена | 
| Консультация ведущего врача-гепатолога | $ 570 | 
| Хирургическое лечение | Узнать цену | 
Если у Вас возникли вопросы о лечении синдрома Бадда-Киари в Израиле — форум на этой странице поможет их разрешить. На любой Ваш вопрос ответит доктор Ихилов в максимально короткие сроки. Также Вы можете прочитать отзывы о лечении синдрома Бадда-Киари в Израиле от наших пациентов внизу страницы.
Заявка
Популярные вопросы про лечение синдрома Бадда-Киари в Израиле
- Синдром Бадда-Киари считается редким заболеванием, но его распространенность точно не установлена. Он может поражать людей любого возраста, но чаще наблюдается у взрослых. 
- Синдром Бадда-Киари может иметь несколько причин, включая нарушения свертываемости крови, заболевания печени (например, цирроз), опухоли, инфекции, травмы и прием некоторых лекарств. В некоторых случаях причина может быть неизвестна (идиопатическая). 
- В некоторых случаях для лечения симптомов и предотвращения образования тромбов могут использоваться лекарства, такие как антикоагулянты (разжижители крови) или иммунодепрессанты. Однако конкретный подход к лечению будет зависеть от конкретного случая, и некоторым пациентам могут потребоваться инвазивные процедуры или хирургическое вмешательство. 
- Да, трансплантацию печени можно рассматривать как вариант лечения для лиц с тяжелым синдромом Бадда-Киари и значительной дисфункцией или недостаточностью печени. Это может обеспечить долгосрочное решение за счет замены больной печени здоровой донорской. 
- Успех лечения синдрома Бадда-Киари может варьироваться в зависимости от конкретного случая, основной причины, степени повреждения печени и подхода к лечению. Своевременная диагностика и соответствующее лечение могут улучшить результаты и сохранить функцию печени. 
- Да, он может рецидивировать в некоторых случаях, особенно если основные причины, такие как нарушения свертываемости крови или заболевания печени, не лечатся должным образом. Для контроля состояния и предотвращения рецидивов необходимы регулярное медицинское наблюдение и соблюдение предписанного плана лечения. 
- Хотя синдром Бадда-Киари чаще наблюдается у взрослых, он также может поражать детей, хотя и редко. Причины и стратегии лечения могут различаться в зависимости от пораженной возрастной группы. 
- Да, процедуры интервенционной радиологии, такие как ангиопластика и стентирование, могут использоваться для открытия заблокированных вен и восстановления кровотока у людей с синдромом Бадда-Киари. Эти минимально инвазивные процедуры могут помочь облегчить симптомы и улучшить функцию печени. 
- Синдром Бадда-Киари сам по себе не вызывает рака печени напрямую. Однако основные заболевания печени или состояния, которые способствуют развитию синдрома Бадда-Киари, такие как цирроз, могут увеличить риск развития рака. 
- Беременность может создавать дополнительные проблемы для людей с синдромом Бадда-Киари, поэтому необходим тщательный мониторинг со стороны междисциплинарной команды врачей. Подход к лечению будет зависеть от тяжести состояния, функции печени и общего состояния здоровья пациентки. 
- При правильной диагностике, лечении и постоянном контроле люди с синдромом Бадда-Киари могут вести относительно нормальную жизнь. Регулярное медицинское наблюдение, соблюдение планов лечения и изменение образа жизни в соответствии с рекомендациями врачей являются ключом к управлению состоянием и поддержанию общего благополучия.